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College of Biological Science and Engineering

袁彩

发布日期:2022-02-23 发布者:

姓名:袁彩

性别:

职称:研究员/博导

学历:博士

电话:0591-22867972

电子邮件:cyuan@fzu.edu.cn

研究方向:化学生物学、生物化学与分子生物学

工作经历:

2016.6-      争霸8官方入口    

2010.6-2011.6   哈佛大学医学院(访问学者)                

2003.7-2016.6   中国科学院福建物质结构研究所  

教育经历:

2005.3-2008.7   中国科学院福建物质结构研究所   生物化学与分子生物学 博士

2000.9-2003.7   福建师范大学             生物化学与分子生物学 硕士

教学简介:

本科生课程《蛋白质化学与工程》,研究生课程《蛋白质结构与现代药物开发》。指导学生获得福建省研究生优秀学位论文。

科研简介:

要从事蛋白的结构和功能研究,并基于结构进行多肽和蛋白类药物的改造和评价。目前已发表SCI论文九十余篇,先后主持国家自然科学基金面上项目及福建省自然科学基金重点项目等。主要研究领域包括:

1、肿瘤迁移相关蛋白的结构和功能研究:几乎90%癌症病人的死亡是由于癌细胞的转移性扩散引起。目前针对原发性肿瘤的治疗卓有成效,但靶向肿瘤转移方面的进展却不尽人意。我们主要针对肿瘤迁移相关的一些蛋白如尿激酶受体系统和多种丝氨酸蛋白酶,及其与抑制剂的复合物进行X-射线晶体结构研究,并针对这些结构指导抑制剂的改造,以发展高效特异的肿瘤治疗药物。

2、血栓形成相关蛋白的结构和功能研究:人体保持血液处于正常流动状态,主要依赖于凝血系统和纤溶系统处于一个动态平衡。病理条件下两个系统的功能异常将导致出血或血栓形成。我们针对凝血和纤溶相关的一些蛋白如纤溶酶原激活物tPA、多种凝血因子及它们的调控蛋白PDI进行结构和功能的研究,并基于这些结构进行抑制剂的设计和改造,以发展高效且无出血副作用的溶栓和抗血栓形成药物。

3、光动力抗肿瘤和抗菌研究:光敏剂在特定波长的光激发下可产生具有生物毒性的单线态氧或者自由基,进而杀死细胞或微生物,可用于抗肿瘤和抗菌方面的治疗。传统的光敏剂存在靶向性差,水溶性不佳等问题。我们对光敏剂进行一系列的修饰和包裹,发展高靶向性光敏剂,用于抗肿瘤和耐药菌的治疗。

主持的科研项目:

1、福建省自然科学基金重点项目,基于结构的溶栓剂改造及联合用药策略优化(2022J02017),2022.08-2025.08

2、国家自然科学基金面上项目,内吞性胶原蛋白受体Endo180的结构研究(31570745),2016.01-2019.12

3、国家自然科学基金面上项目,肝细胞生长因子激活物抑制剂1的结构研究(31170707),2012.1-2015.12

4、国家自然科学基金面上项目,基质降解相关蛋白的结构研究(30770429),2008.1-2010.12

近五年代表性论文:(*为通讯作者)

(1) Li H.; Wang Z.; Yu S.; Chen S.; Zhou Y.; Qu Y.; Xu P.; Jiang L.; Yuan C.*; Huang M.* Albumin-based drug carrier targeting urokinase receptor for cancer therapy. Int J Pharm 2023, 122636. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2023.122636  

(2) Yu S.; Sui Y.; Wang J.; Li Y.; Li H.; Cao Y.; Chen L.; Jiang L.; Yuan C.*; Huang M.* Crystal structure and cellular functions of uPAR dimer. Nat Commun 2022, 13 (1), 1665. DOI: 10.1038/s41467-022-29344-y  

(3) Liao X.; Zhuang X.; Liang C.; Li J.; Flaumenhaft R.; Yuan C.*; Huang M.* Flavonoids as Protein Disulfide Isomerase Inhibitors: Key Molecular and Structural Features for the Interaction. J Agric Food Chem 2022, 70 (14), 4475-4483. DOI: 10.1021/acs.jafc.1c07994  

(4) Liang C.; Flaumenhaft R.; Yuan C.*; Huang M.* Vascular thiol isomerases: Structures, regulatory mechanisms, and inhibitor development. Drug Discov Today 2022, 27 (2), 626-635. DOI: 10.1016/j.drudis.2021.10.018  

(5) Liang C.; Cai M.; Xu Y.; Fu W.; Wu J.; Liu Y.; Liao X.; Ning J.; Li J. *; Huang M.*; Yuan C.* Identification of Antithrombotic Natural Products Targeting the Major Substrate Binding Pocket of Protein Disulfide Isomerase. J Nat Prod 2022, 85 (5), 1332-1339. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.2c00080  

(6) Huang Z.; Lin H.; Yu S.; Li H.; Zhou Y.; Cheng Y.; Chen S.; Yuan C.*; Huang M.* A versatile insertion point on albumin to accommodate peptides and maintain their activities. Int J Biol Macromol 2022, 205, 49-54. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2022.02.002  

(7) Chen S.#; Yuan C.#; Jiang L.; Luo Z.; Huang M.* Crystallographic analysis of interaction between cisplatin and human serum albumin: Effect of fatty acid. Int J Biol Macromol 2022, 216, 172-178. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2022.06.181  

(8) Chen S.; Chen D.; Liu Y.; Xu Y.; Lin H.; Cheng Y.; Li J.; Meng C.; Liang M.; Yuan C.*; Huang M.* Enhanced clot lysis by a single point mutation in a reteplase variant. Br J Haematol 2022, 196 (4), 1076-1085. DOI: 10.1111/bjh.17942  

(9) Chen D.; Liu Y.; Liu P.; Zhou Y.; Jiang L.; Yuan C.*; Huang M.* Orally delivered rutin in lipid-based nano-formulation exerts strong antithrombotic effects by protein disulfide isomerase inhibition. Drug Deliv 2022, 29 (1), 1824-1835. DOI: 10.1080/10717544.2022.2083726  

(10) Zhang D.; Chen J.; Jing Q.; Chen Z.; Ullah A.; Jiang L.; Zheng K.; Yuan C.*; Huang M.* Development of a Potent Antimicrobial Peptide With Photodynamic Activity. Front Microbiol 2021, 12, 624465. DOI: 10.3389/fmicb.2021.624465  

(11) Yuan C.; Guo Z.; Yu S.; Jiang L.*; Huang M.* Development of inhibitors for uPAR: blocking the interaction of uPAR with its partners. Drug Discov Today 2021, 26 (4), 1076-1085. DOI: 10.1016/j.drudis.2021.01.016  

(12) Yu S.; Sun G.; Sui Y.; Li H.; Mai Y.; Wang G.; Zhang N.; Bi Y.; Gao G. F.; Xu P.; Jiang L.; Yuan C.*; Yang Y.*; Huang M.* Potent inhibition of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 by photosensitizers compounds. Dyes Pigm 2021, 194, 109570. DOI: 10.1016/j.dyepig.2021.109570  

(13) Li L.; Huang M.; Shen J.; Wang Y.; Wang R.; Yuan C.*; Jiang L.; Huang M.* Serum Levels of Soluble Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule 1 in COVID-19 Patients Are Associated With Disease Severity. J Infect Dis 2021, 223 (1), 178-179. DOI: 10.1093/infdis/jiaa642  

(14) Jiang L.; Yuan C.*; Huang M.* A general strategy to inhibit serine protease by targeting its autolysis loop. Faseb j 2021, 35 (2), e21259. DOI: 10.1096/fj.202002139RR  

(15) Jiang L.; Jiang Y.; Li L.; Zheng K.; Yu S.; Li J.; Yuan C.*; Huang M.* A supramolecular nanocarrier for efficient cancer imaging and therapy by targeting at matriptase. J Control Release 2021, 334, 153-163. DOI: 10.1016/j.jconrel.2021.04.019  

(16) Li L.; Chen D.; Zheng K.; Jiang L.; Dai T.; Yang L.; Jiang L.; Chen Z.; Yuan C.*; Huang M.* Enhanced Antitumor Efficacy and Imaging Application of Photosensitizer-Formulated Paclitaxel. ACS Appl Mater Interfaces 2020, 12 (4), 4221-4230. DOI: 10.1021/acsami.9b18396  

(17) Jiang Y.; Lin L.; Chen S.; Jiang L.; Kriegbaum M. C.; G?rdsvoll H.; Hansen L. V.; Li J.; Ploug M.; Yuan C.*; Huang M.* Crystal Structures of Human C4.4A Reveal the Unique Association of Ly6/uPAR/α-neurotoxin Domain. Int J Biol Sci 2020, 16 (6), 981-993. DOI: 10.7150/ijbs.39919  

(18) Jiang L.; Liu Y.; Xu X.; Su D.; Zou H.; Liu J.; Yuan C.*; Huang M.* Inhibition of the Citrus Canker Pathogen Using a Photosensitizer Assisted by Sunlight Irradiation. Front Microbiol 2020, 11, 571691. DOI: 10.3389/fmicb.2020.571691  

(19) 梁程辉, 陈丹, 廖馨源, 江龙光, 袁彩*, 黄明东*. 蛋白质二硫键异构酶的结构及抑制剂研究进展. 生物化学与生物物理进展, 2020, 47(07), 595-606. doi:10.16476/j.pibb.2020.0065

(20) 许燕艳, 陈珊莉, 陈丹, 彭双周, 程媛, 李金宇, 李永坤, 江龙光, 袁彩*, 黄明东*. 缺血性脑卒中溶栓药物研究进展. 生物工程学报, 2020, 36(10), 2029-2039. doi:10.13345/j.cjb.200107

(21) Shang L.; Xue G.; Gong L.; Zhang Y.; Peng S.; Yuan C.*; Huang M.* A novel ELISA for the detection of active form of plasminogen activator inhibitor-1 based on a highly specific trapping agent. Anal Chim Acta 2019, 1053, 98-104. DOI: 10.1016/j.aca.2018.12.005  

(22) Li R.; Liang C.; Jiang L.; Yuan C.*; Huang M.* Structural determination of group A Streptococcal surface dehydrogenase and characterization of its interaction with urokinase-type plasminogen activator receptor. Biochem Biophys Res Commun 2019, 510 (4), 539-544, Article. DOI: 10.1016/j.bbrc.2019.01.102  

其他

研究生招生专业:生物医学工程、生物工程、生物技术与工程;欢迎有志从事科研工作的硕士生报考我们课题组。

课题组介绍:http://fmerc.fzu.edu.cn/html/rcdw/hmdktz/1.html


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